起草《体外诊断试剂温控物流服务规范》行业标准，彰显精创实力！

现如今去医院看病，往往是“医生未见，诊断先行”。体外诊断试剂以其精准性、便易性和高效性，在整个医疗诊断过程中占据重要地位。在医疗卫生领域，无论是体外诊断试剂，还是疫苗注射，都会涉及另一片“战场”，那就是冷链运输和管理。

生产、仓储、运输和全程质量追溯等医药冷链供应链服务中的每个步骤，都有可能影响试剂和疫苗的效果和安全，因此加强医药疫苗全冷链温控管理非常重要。为了加强对试剂的全程温控规范化管理，5月31日，国家发展和改革委员会发布《体外诊断试剂温控物流服务规范》，并于7月1日正式实施。

该规范要求各机构配备确保体外诊断试剂温度要求的设施设备和运输工具；在收货、验收、贮存、在库检查、发货、运输过程中都应进行温度监控，使温度始终控制在规定范围内；采用信息技术和设备，提供温度监控记录，以确保体外诊断试剂在贮存和运输过程中温度可监控、全过程可追溯。

稳扎国内市场之后，精创电气坚持走自主创新的发展之路，特别建造设计了创新研发大楼和智能制造工厂，凝聚和培养了一批冷链物联网行业的高素质人才。与此同时，为深化推进全球化发展战略，精创电气在美国硅谷、英国伦敦、巴西、波兰、俄罗斯、中国上海、深圳、南京设立全资分子公司，不断提升自身在制冷温控设备领域的创新实力和产品竞争力，为品牌的可持续发展积累了强大驱动力。

从“标准执行者”到“标准制定者”，精创电气一直致力于推动冷链物联网行业的变革与技术创新。这次能成为《体外诊断试剂温控物流服务规范》行业标准的起草单位之一，足以彰显出市场对精创电气品牌的认可与信任。

未来，精创电气将持续推进冷链智能化和联网，认真践行规范标准，助力体外诊断试剂和疫苗冷链安全，为疫苗冷链运输、储存、接种安全保驾护航，同时也为专业客户提供更多优质的产品与服务。